《退燒藥是怎么發現的》閱讀材料

　　⑤后來發現環氧合酶至少有兩種，分別稱為coxl和cox2。coxl平時在各種細胞中就很活躍，它催化合成的是“好”前列腺素，促進胃黏膜保護層的形成。阿司匹林阻止了這些“好”前列腺素的合成，破壞了胃黏膜保護層，導致胃出血，所以才會造成胃病。這樣阿司匹林副作用的真實原因也找到了。只有cox2才在病原的刺激下合成那些與發燒、疼痛和發炎有關的“壞”前列腺素。于是人們就想，如果能找到一種藥物，它只抑制cox2的活性，但不影響coxl的活性，這樣不就是一種不會有胃痛副作用的理想的退燒、鎮痛、消炎藥嗎?

　　⑥其實這種藥物早就有了，那就是在1953年上市的對乙酰氨基酚，它只抑制cox2的活性而不影響coxl的活性，所以沒有胃痛的副作用，由于有這個優勢，它逐漸取代了具有胃痛副作用的阿司匹林成為最常用的解熱鎮痛藥。但是對乙酰氨基酚有一個缺點，在周圍有過氧化物時會失效，而在發炎的組織恰恰有很多過氧化物，所以對乙酰氨基酚只能用來退燒鎮痛，不能像阿司匹林一樣還可以用來消炎。

　　⑦人們還是希望能找到只對cox2起作用又能消炎的藥物，也陸續找到了一些。但是它們沒有胃痛的副作用，卻可能有別的副作用，甚至是更嚴重的副作用，例如由于會增加心臟病發作的風險而退市的羅非昔布，以及由于有肝毒性最近在國內引起風波的尼美舒利。要找到一種有效而副作用小的完美藥物，是一項艱難的使命。

　　(選自《中國青年報》2011年03月02日，有刪改)

　　《退燒藥是怎么發現的》閱讀題目

　　1.這篇文章采用了怎樣的行文思路安排內容與結構?

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　　2.文章第⑥段主要運用了哪兩種說明方法?有何作用?

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　　3.文章開頭認為，治療發燒是應該找出發燒的病因，消除病原體。請問退燒藥阿司匹林是通過消除病原體而起到退燒、鎮痛和消炎作用的嗎?請根據本文簡要分析。

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　　4.在退燒藥的發現歷程中，先后出現的退燒藥有好幾種，作者為什么要詳寫阿司匹林?請簡要分析。

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　　《退燒藥是怎么發現的》閱讀答案

　　1.文章是按照時間順序和藥物性能一步步完善的進程安排材料與結構的。

　　2.舉例子、作比較。通過舉對乙酰氨基酚上市這一事例說明當時已有了沒有胃痛副作用的退燒藥。把對乙酰氨基酚與阿司匹林作比較，具體說明了對乙酰氨基酚盡管沒有胃痛副作用，但不能用來消炎。

　　3.(1)不是。(2)發燒原理為：病原體刺激巨噬細胞釋放細胞因子，引發cox催化花生四烯酸生成前列腺素，從而引起發燒、疼痛和炎癥。(3)而阿司匹林是通過抑制環氧合酶的活性，阻止前列腺素的生成，相應地就起到退燒、鎮痛和消炎的作用。

　　4.(1)阿司匹林是當時風靡全世界的著名退燒藥，退燒、鎮痛、消炎效果非常好。(2)阿司匹林在退燒藥的發現歷程中有著承前啟后的作用，既是對以往退燒藥的改良開發，又是后來研制新退燒藥的基礎。(3)退燒藥的藥效原理是通過研究阿司匹林而獲得的，退燒藥是如何起到退燒作用的，在眾多退燒藥中，阿司匹林最具典型性。

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