減數分裂和受精作用知識點

　　一、減數分裂的概念

　　減數分裂：進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半。

　　【注】體細胞主要通過有絲分裂產生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同。

　　二、減數分裂的過程

　　1、有性生殖細胞的形成部位：動物的精巢、卵巢;植物的花藥、胚珠

　　2、精子和卵細胞的形成：

　　三、精子與卵細胞的形成過程的比較

　　四、注意：

　　(1)同源染色體：①形態、大小基本相同;②一條來自父方，一條來自母方。

　　(2)精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞相同。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數分裂形成生殖細胞。

　　(3)減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。

　　(4)減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律

　　(5)減數分裂形成子細胞種類：

　　假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：它的精(卵)原細胞進行減數分裂可形成2n種精子(卵細胞);它的1個精原細胞進行減數分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數分裂形成1種卵細胞。

　　五、受精作用的特點和意義

　　特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。

　　意義：減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

　　六、減數分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：

　　1、細胞質是否均等分裂：不均等分裂——減數分裂中的卵細胞的形成

　　2、細胞中染色體數目：

　　若為奇數——減數第二次分裂(次級精母細胞、次級卵母細胞、減數第二次分裂后期，看一極);

　　若為偶數——有絲分裂、減數第一次分裂。

　　3、細胞中染色體的行為：

　　有同源染色體——有絲分裂、減數第一次分裂;

　　聯會、四分體現象、同源染色體的分離——減數第一次分裂;

　　無同源染色體——減數第二次分裂。

　　4、姐妹染色單體的分離：

　　一極無同源染色體——減數第二次分裂后期;

　　一極有同源染色體——有絲分裂后期。

　　【注】若細胞質為不均等分裂，則為卵原細胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。

　　例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期?

　　基因在染色體上知識點

　　薩頓假說：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代，即基因就在染色體上。研究方法：類比推理。

　　伴性遺傳知識點

　　一、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯。

　　二、XY型性別決定方式：

　　1、染色體組成(n對)：

　　雄性：n-1對常染色體 + XY

　　雌性：n-1對常染色體 + XX

　　2、性比：一般 1 : 1

　　3、常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數昆蟲、一些魚類和兩棲類。

　　三、三種伴性遺傳的特點：

　　(1)伴X隱性遺傳的特點：

　　① 男 > 女

　　② 隔代遺傳(交叉遺傳)

　　③ 母病子必病，女病父必病

　　(2)伴X顯性遺傳的特點：

　　① 女>男

　　② 連續發病

　　③ 父病女必病，子病母必病

　　(3)伴Y遺傳的特點：

　　①男病女不病

　　②父→子→孫

　　【附】常見遺傳病類型(要記住)：

　　伴X隱：色盲、血友病

　　伴X顯：抗維生素D佝僂病

　　常隱：先天性聾啞、白化病

　　常顯：多(并)指

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