高中生物必修2第五章知識點總結(2)
三、單倍體(染色體組數≥1)
1、成因：由配子發育而成
2、特點：單倍體植株長得弱小，而且高度不育，縮短育種年限，獲得的后代能穩定遺傳
3、應用：單倍體育種(在生產上常用于培育純種)
原理：染色體變異
方法：花藥離體培養，秋水仙素處理
四、基因重組、基因突變、染色體變異三種可遺傳變異的比較
| 比較類型 | 基因重組 | 基因突變 | 染色體變異 |
| 從本質 | 基因重組產生新的基因型，使性狀重新組合 | 基因分子結構發生了改變，產生了新的基因，出現了新性狀 | 染色體組成成倍增加或減少，或個別染色體增加或減少，或認識他內部結構發生改變 |
| 上看 | |||
| 發生時期及原因 | 減I的后期由于四分體相鄰的非姊妹染色單體的交叉互換；或減I的后期非同源染色體的自由組合 | 細胞分裂間期DNA復制時，由于堿基互補配對出現差錯而引起 | 有絲分裂中染色體不分離形成多倍體；或減數分裂時偶爾發生染色體不配對不分離、分離延遲等原因引起 |
| 條件 | 不同個體間雜交 | 外界條件的劇變和內部因素的相互作用 | 外界條件的劇變和內部因素的相互作用 |
| 有性生殖形成配子 | |||
| 意義 | 是生物變異的重要原因之一，通過雜交育種培育新的優良品種 | 是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。通過誘變育種培育新的優良品種 | 利用單倍體育種縮短育種年限；利用多倍體育種可選育出優質高產的新品種；利用非整倍性染色體變異進行基因固定位研究，實施染色體工程，選育出新品種 |
第三節 人類遺傳病
一、相關概念
1、人類遺傳病：通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
2、單基因遺傳病：受一對等位基因控制的遺傳疾病。
3、多基因遺傳病：受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病。
4、染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的人類遺傳病。
5、人類基因組計劃(HGP)：是測定人類基因組的全部DNA(22+X+Y)序列，解讀其中包含的遺傳信息。
二、類型
三、特點
1、致病基因來自父母，因此其在胎兒的時候就已經表現出癥狀或處在潛在狀態。
2、往往是終生具有的
3、常帶有家族性，并以一定的比例出現于各成員中。
四、危害
1、危害人體健康
2、貽害子孫后代
3、增加了社會負擔
五、人類遺傳病的檢測與預防
通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行檢測和預防，在一定程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展。
1、遺傳咨詢(遺傳商談或遺傳勸導)
①、醫生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種疾病作出診斷
②、分析遺傳病的遺傳方式
③、推算出后代的再發風險率
④、提出防治政策和建議
禁止近親結婚：三代以及三代以內的直系和旁系血親
原因：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較大。
2、遺傳病的產前診斷
①、內容：在胎兒出生前確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
②、方法：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查、胚盤絨毛細胞檢查以及基因診斷
六、人類基因組計劃及其意義
1、啟動時間：1990年(01年2月草圖公開，03年圓滿完成)
2、目的：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。
3、參與國家：6個國家，美、德、英、法、日、中，我國承擔了其中1%的測序任務。
4、測序結果：人類基因組大約由31.6億個堿基對組成，已發現的基因約為3.0萬—3.5萬個。
5、意義：對人類各種疾病尤其是遺傳病的診斷和治療具有劃時代意義;對于進一步了解基因表達的調控機制、細胞生長、分化和個體發育的機制以及生物的進化等也具有重要的意義。