生物必修二知識點四：基因的表達

　　一、基因控制蛋白質的合成(轉錄、翻譯)

　　轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。

　　翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。

　　二、基因控制性狀的原理，中心法則

　　三、基因表達過程中有關DNA、RNA、氨基酸的計算

　　1、轉錄產生的mRNA分子中堿基數目是基因中堿基數目的一半，且基因模板鏈中A+T(或C+G)與mRNA分子中U+A(或C+G)相等。

　　2、經翻譯合成的蛋白質分子中氨基酸數目是mRNA中堿基數目的1/3，是雙鏈DNA堿基數目的1/6。

　　生物必修二知識點五：基因突變及其他變異

　　第一節基因突變和基因重組

　　一、基因突變的原因和特點

　　⑴誘發突變(外因)⑵自然突變(內因)時間 有絲分裂或減數第一次分裂間期

　　特點 ⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性

　　二、基因重組 時間：減數第一次分裂過程中(減數第一次分裂后期和四分體時期)，受精作用

　　第二節染色體變異

　　一、染色體結構的變異

　　二、染色體數目的變異

　　1.染色體組的概念及特點

　?、儆珊献影l育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體;

　?、诙膳渥又苯影l育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。

　　2.總結：多倍體育種方法： 單倍體育種方法：

　　3.染色體組數目的判斷

　　(1)細胞中同種形態的染色體有幾條，細胞內就含有幾個染色體組。

　　(2)根據基因型判斷細胞中的染色體數目，根據細胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現的次數，該次數就等于染色體組數。

　　(3)根據染色體數目和染色體形態數確定染色體數目。染色體組數=細胞內染色體數目/染色體形態數

　　第三節人類遺傳病

　　一、常見遺傳病分類及判斷方法：

　　1、判斷順序及方法： 第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病

　　方法：看患者總數，如果患者很多連續每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性，有中生無為顯性)

　　第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。

　　方法：看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性)

　　二、常見單基因遺傳病分類：

　?、侔閄染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。

　　發病特點：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

　?、诎閄染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。

　　發病特點：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標出基因

　　③常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發育不全

　　發病特點：患者多，多代連續得病。

　?、艹Ｈ旧w隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

　　發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。 遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關

　　三、多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。

　　四、染色體異常?。?1三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良癥(患者缺少一條X染色體)

　　五、優生措施：⒈禁止近親結婚。(直系血親與三代以內旁系血親禁止結婚)

　　⒉進行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析 ⒊提倡“適齡生育”⒋產前診斷

　　生物必修二知識點六：從雜交育種到基因工程

　　第1節雜交育種與誘變育種

　　一、雜交育種：概念、原理、優缺點 二、誘變育種：概念、原理、優缺點

　　三、四種育種方法(雜交、誘變、單倍體、多倍體育種)的比較

　　第二節基因工程及其應用

　　1.概念 2.原理 3.基本工具 4.基本步驟：

　　生物必修二知識點七：現代生物進化理論

　　第1節現代生物進化理論的由來

　　一、拉馬克的進化學說 二、達爾文自然選擇學說

　　自然選擇：過度繁殖，生存斗爭(進化動力)，遺傳變異(內在因素)，適者生存(選擇結果)

　　第2節現代生物進化理論的主要內容

　　一、種群基因頻率的改變與生物進化

　　(一)種群是生物進化的基本單位

　　1、種群概念： 特點： 2、基因庫

　　3、基因頻率、基因型頻率及其相關計算

看了“生物必修二知識總結”