生物的變異指同種生物后代與前代、同代生物不同個體之間在形體特征、生理特征等方面所表現(xiàn)出來的差別。以下是小編為大家整理有關(guān)生物的變異測試題以及參考答案，歡迎參閱!

　　高一生物的變異練習(xí)測試題和答案

　　1. (2011安徽理綜，4)人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131Ⅰ治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131Ⅰ對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細胞內(nèi)的131Ⅰ可能直接 (　　)

　　A. 插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變

　　B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變

　　C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異

　　D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代

　　解析　C　本題考查生物的變異。131Ⅰ作為放射性物質(zhì)，可以誘發(fā)基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異，但它不是堿基類似物，不能插入或替換DNA的堿基。發(fā)生在甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變屬于體細胞突變，不能通過有性生殖遺傳給下一代(體細胞突變可通過無性生殖傳給下一代，但人不進行無性生殖)。

　　2. (2011山東理綜，8)基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時期的分析，正確的是 (　　)

　　①2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離

　　②2號染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離

　　③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離

　　④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離

　　A.①③ B.①④

　　C.②③ D.②④

　　解析　A　本題考查有關(guān)染色體數(shù)目個別增添或缺失的相關(guān)知識。如果多的或少的是同源染色體，則是減數(shù)第一次分裂時未分離，如果多的是相同染色體，則是減數(shù)第二次分裂時未分離。配子中沒有性染色體，可能是減數(shù)第一次分裂時同源性染色體未分離，也可能是減數(shù)第二次分裂時相同的性染色體未分離;配子基因型為AA，原因是多了相同的2號染色體，因此一定是減數(shù)第二次分裂時相同的2號染色體未分離。本題極易誤選B。

　　3. (2011長沙市一中質(zhì)檢)我國研究人員發(fā)現(xiàn)“DEP1”基因的突變能促進超級稻增產(chǎn)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研究和培育出更高產(chǎn)的水稻新品種。以下說法正確的是(　　)

　　A.水稻產(chǎn)生的突變基因一定能遺傳給它的子代

　　B.該突變基因可能在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用

　　C.基因突變產(chǎn)生的性狀對于生物來說大多有利

　　D.該突變基因是生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變

　　解析　B　體細胞突變基因在有性生殖中一定不能遺傳給它的子代(可通過無性生殖傳給子代);即使是生殖細胞突變基因，也只是有可能而并非一定遺傳給它的子代(因有可能未受精)。大多數(shù)基因突變對生物體是有害的。基因突變是自發(fā)的，產(chǎn)生適應(yīng)性的突變是不正確的說法。該突變基因可通過基因工程導(dǎo)入其他農(nóng)作物，從而在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用。

　　4. (2011浙江寧波八校聯(lián)考)由于基因突變，細胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG;天門冬氨酸的密碼子為GAU或GAC;甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條件，你認為基因模板鏈(TTC)上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是 (　　)

　　備選項 A B C D

　　基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸

　　替代賴氨酸的氨基酸 天門冬氨酸 天門冬氨酸 甲硫氨酸 甲硫氨酸

　　解析　D　TTC→TTT(密碼子AAA)，仍為賴氨酸。TTC→ATC(密碼子UAG)，不是天門冬氨酸;TTC→TAC(密碼子AUG)，是甲硫氨酸;TTC→TTA(密碼子AAU), 不是天門冬氨酸。

　　5. (2011安徽合肥模擬)囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl-不能有效運出肺等組織細胞，而根本病因是CF基因發(fā)生突變，導(dǎo)致運輸Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯誤的是(　　)

　　A.CF基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀

　　B.CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失

　　C.CF基因突變導(dǎo)致細胞膜通透性發(fā)生改變

　　D.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

　　解析　D　由題意可知，CF基因突變引起運輸Cl-的膜蛋白改變，說明CF基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀。膜蛋白的第508位氨基酸缺失最可能是CF基因中缺失了相應(yīng)的3對堿基所致。膜蛋白結(jié)構(gòu)改變使Cl-不能有效運出肺等組織細胞，可見CF基因突變導(dǎo)致細胞膜通透性發(fā)生改變。DNA探針(特定的DNA單鏈片段)的作用是診斷疾病，而不是治療疾病。

　　6. 子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組?(　　)

　　A.①②④⑤

　　B.①②③④⑤⑥

　　C.③⑥

　　D.④⑤

　　解析　D　①、②是一對等位基因的分離，④、⑤是兩對基因的重組，③、⑥代表受精作用。